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Erfahren Sie in unseren Blog-Beiträgen, was die OTC-Community aktuell bewegt.

Unsere Teammitglieder beobachten, fassen zusammen und kommentieren – fundiert, kritisch und kurzweilig zugleich.

Engpässe im Gesundheitssystem liefern Schlagzeilen in der Berichterstattung. Die Gesundheitseinrichtungen sind überlastet, zugleich werden wir zwar älter, bleiben aber nicht länger gesund. Wie man auf beiden Schauplätzen spürbare Verbesserungen bewirkt, verrate ich gleich hier in meinem aktuellen Blogbeitrag.
In der europäischen Regulierungspraxis steht Titandioxid (TiO₂) seit Jahren im Zentrum intensiver wissenschaftlicher und politischer Debatten. Zwei aktuelle Entwicklungen sorgen nun für Klarheit – zumindest teilweise: Einerseits hat die Europäische Kommission ein neues Working Document zur weiteren Verwendung von Titandioxid in Arzneimitteln veröffentlicht. Andererseits hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) mit Urteil vom 1. August 2025 (Rechtssachen C‑71/23 P und C‑82/23 P) endgültig die CLP-Einstufung von Titandioxid als „vermutlich krebserregend beim Einatmen“ (Kat. 2) aufgehoben.
Gesundheitspolitik, Markt, Digitalisierung – die Rahmenbedingungen für die Consumer Health Care Industrie verändern sich in rasantem Tempo. Um unsere Arbeit weiterhin passgenau auf die Bedürfnisse unserer Mitglieder auszurichten, haben wir im Frühjahr 2025 eine umfassende Mitgliederbefragung durchgeführt. Ziel war es, die Stimmen, Wünsche und Herausforderungen unserer Mitglieder direkt zu hören. Die Ergebnisse zeichnen ein klares und ermutigendes Bild: Sie zeigen, wo wir bereits stark aufgestellt sind, wo Potenzial zur Weiterentwicklung besteht – und wie wir gemeinsam die Zukunft gestalten können.
Die europäische Nachhaltigkeitspolitik steht vor einem bedeutenden Wendepunkt: Mit dem sogenannten Omnibus-Verfahren schlägt die EU-Kommission eine Vereinfachung und Überarbeitung zentraler Richtlinien vor – insbesondere der CSRD (Corporate Sustainability Reporting Directive), der CSDDD (Corporate Sustainability Due Diligence Directive) sowie der EU-Taxonomie. Ziel ist es, Doppelregelungen zu beseitigen, Berichtspflichten zu straffen und Sorgfaltspflichten realistischer zu gestalten.
Unternehmen in der Consumer-Health-Care-Branche werden täglich mit einer Flut an Informationen und Fragestellungen konfrontiert – von laufend neuen gesetzlichen Vorgaben bis zu veränderten Marktanforderungen. Das führte bislang oft zu aufwendigen Recherchen oder langem Warten auf Expertenantworten. Die IGEPHA AI (ehemals CHCMate), entwickelt von der Münchener Kaske Group, setzt genau hier an und liefert verlässliche Antworten in Sekundenschnelle.
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