Der Informationsbedarf zur rechtssicheren Formulierung, Bewerbung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln, Speziallebensmitteln und Gesundheitslebensmitteln ist groß. Hersteller sollten über die neuesten höchstgerichtlichen Entscheidungen Bescheid wissen, aktuelle behördliche Gutachten kennen und die Entwicklungen auf EU-Ebene im Auge behalten.
Dieses IGEPHA-Update bietet einen kompakten Überblick über die wichtigsten Aspekte und gibt damit eine wertvolle Entscheidungsgrundlage bei offenen Fragen im Bereich von Gesundheitslebensmitteln/NEM.
Die Themen im Detail
- Novel Food und Pflanzenextrakte; CBD und 5-htp
- FSMP beim EuGH. Ist es endgültig vorbei?
- 2 Jahre EuGH zur Beifügung nach Art 10 Abs 3 HCVO
- EuGH zur Angabe der Vitaminverbindung im Zutatenverzeichnis
- Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in NEM
- Sicherheitsbewertung – wo ist die toxikologische Grenze?
- Eigenkontrolle gegen Marktmaßnahmen: Wie tolerant ist die Analyse?
- Viel hilft viel? Die Krux mit der Stichprobe
- Abverkauf bei Maßnahmensetzung: Pflicht oder Kür?
- Kontaminanten und Rückstände – Pyrrolizidinalkaloide, Ethylenoxid, Mineralöl et al
- Aktuelle Judikatur
Referenten:
Mag. iur. Jakob Hütthaler-Brandauer, Kanzlei Lawpoint, Spezialist für das Gebiet Life Sciences mit Schwerpunkt im Lebensmittel- und Arzneimittelrecht
Mag. Andreas Schmölzer, Saicon Consulting, Experte für Lebensmittelsicherheit und Lebensmittelrecht
