Zu Geltungsbeginn der EU Medizinprodukte Verordnung (Medical Device Regulation, MDR) rufen zwei Insider die wichtigsten Dos and Don’ts in Erinnerung.
Dieses halbtägige Seminar gibt Medizinprodukte-Herstellern die Möglichkeit, offene Fragen zu klären und sich von den Profis zu Strategien in Bezug auf die Klassifizierung und Neuklassifizierung von Medizinprodukten beraten zu lassen.
Nach diesem letzten Quality-Check steht einem Einstieg in eine neue Ära das Medizinprodukte-Rechts nichts mehr im Wege!
Referent*in:
Dr. Guido Middeler und Dr. Angela Graf
