Kompakt und konzentriert auf das Wesentliche erfahren Homöopathie Hersteller in diesem IGEPHA Update, welche Neuerungen bei den regulatorischen Anforderungen für Homöopathika beachtet werden sollten.
Homöopathie-Experte Prof. Dr. Michael Keusgen, Vorsitzender der HOM-Working Party am EDQM Straßburg (European Directorate for the Quality of Medicines), berichtet über den Stand der Diskussion hinsichtlich der Erstellung von Monographien für das Homöopathische Arzneibuch (HAB) unter Berücksichtigung der Vorgaben für giftige und ungiftige Substanzen.
Schwerpunktmäßig werden aktuelle Fragen zu den europäischen Monographien besprochen.
Die Themen im Detail:
- Monographien zu Ausgangsmaterialien, die als ungiftig gelten und für die ein semiquantitativer Nachweis erbracht werden muss.
- Umgang mit pflanzlichen Materialien, die instabile giftige Substanzen enthalten, sowie Mineralien.
- Erörterung von Beispielen.
- Entscheidungsbäume für die kompetente Anwendung der Regelwerke.
Referent:
Prof. Dr. Michael Keusgen – Homöopathie-Experte und Vorsitzender der HOM-Working Party am EDQM Straßburg (European Directorate for the Quality of Medicines)
