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Nov

28

2019

Update „Praxiswissen Medizinprodukte“: Der Countdown läuft – Ihre Roadmap für die EU-Verordnung

28.11.2019 9:00 - 13:30 Uhr
IGEPHA, Wien

Achtung – an alle Hersteller stofflicher Medizinprodukte: Wenn Ihre Präparate bislang der Risikoklasse I zugeordnet wurden, nach den Bestimmungen der neuen MDR nun aber höher zu klassifizieren sind, dann erwartet Sie ein enorm gesteigerter Aufwand! Wie Sie diesen durch gute Planung möglichst gering halten und welche konkreten weiteren Folgen die neuen Bestimmungen für Ihre Firma haben, das erfahren Sie in diesem Praxiswissen-Update.



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