Die EU Medizinprodukte Verordnung erlebt ihre Bewährungsprobe – welche Lehren sind daraus zu ziehen?
In diesem Video-Seminar erklärt die Medizinprodukte-Expertin Dr. Angela Graf, worauf man die Aufmerksamkeit lenken sollte.
Informieren Sie sich über die Herausforderungen bei der Zusammenarbeit mit den neu zertifizierten Benannten Stellen und den Ablauf der Konformitätsbewertungen und profitieren Sie von Erfahrungsberichten über die Zertifizierung von stofflichen Medizinprodukten. Außerdem: Das Neueste zu Eudamed und UDI.
Dieses Video-Update bringt Sie zeitsparend auf den neuesten Stand.
Referentin:
Dr. Angela Graf, Referentin Medizinprodukterecht Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V. (BAH), Bonn
